第173章 遗传疾病(第1/3页)

说完了双眼皮和单眼皮的遗传问题，紧接着黄绍琴又放出了一个大招：

“其实，我们人类的某些病症也可以拿这个理论来解释。

大家都知道软骨发育不全性侏儒症吧？”

听到这个病症，众人中的大部分都点了点头。

而此时的景致也想起了医家《常见病症宣传手册》上看到的那图像和描述，

此病症又称“胎儿型软骨营养障碍”，也就是说患病的新生儿在出生阶段便会发病，具体表现为出生时即可发现患儿的躯干与四肢不成比例，头颅大而四肢短小，躯干长度正常。肢体近端受累甚于远端，如股骨较胫、腓骨，肱骨较尺、桡骨更为短缩，这一特征随年龄增长更加明显，逐渐形成侏儒畸形。当然，智力一般不受影响。。

书上还写道：患有此病的病例有很大一部分在出生时就是死胎，或者在新生儿期就会很快死亡。

并且，此类疾病发生的频率还不低，大约在万分之一左右。

也就是说，现在人族的那百亿人口中，大约有一百余万名患有此病的患者。说实话，这个数量已经不少了。

但是在日常生活中，景致却没有碰到或者听说过一个明显表现出侏儒症的患者。

这并不奇怪！

因为大约在五百年前，有一个名为曲仲伟的患者依靠着自身的才智加入了医家，通过自身的努力还有医家的帮助，曲仲伟创造了一个名为【正产发育】的神通。

正产发育，顾名思义，它就是专门解决这个“软骨发育不全病症”的。

有了此类神通，患者只要在婴儿阶段就被加持神通，那么就可以如同常人一样，正常的长大长高，而不用再受歧视，或者其他并发症的困扰，比如睡眠呼吸暂停、面部发育不全等等。

当然，在成年后，患者也要定期去医馆加持神通才行，要不然可能会出现生长畸形。

虽然相比与常人来说，这类患者比较麻烦一点，但也算是可以正常生活了。

至此，人类也算是彻底解决了此类病症。

此时听黄师姐说起此事，难道是有什么新的发现？

景致歪着脑袋看了看旁边的路明远，眼中满是疑惑。

就在这时，只听黄师姐开口道：“我拜托医家的朋友查过这种疾病的族谱数据，发现了如下的规律：

患者的父母有一方患病；

如果患者与正常人结合，那么子女的发病几率为百分之五十；

如果父母有一方患病，而本人未患病的话，那么他的子女也不会患病。

大家看，以上的这些情况是不是很符合我刚才所说的显性遗传？”

听到这里，下面的听众有人若有所思。

“还真是！不过这里面的患者应该是aa型的，否则子女的发病几率应该是百分之一百。”

“也是！不过双显性的情况应该比较少，毕竟我们大部分人都是隐性的，是会将其稀释的。除非两个换同样病症的患者相结合，那样才有可能生出双显性的。”

“有道理！不过没想到我们人类的疾病也可以用这个来解释。只是不知道其他的病症是怎么表现的？例如感冒发烧。”

“感冒和发烧应该不是，这里说的是遗传性疾病，有族谱的。感冒发烧的话，我们每个人都会患上，所以应该跟这个无关。”

“也是哦！感冒发烧用【扶正神通】就可以治，而遗传性疾病应该都不可以。”

就在底下议论纷纷之际，只听黄绍琴接着开口道：“不过我也发现了一点不对劲的地方，那就是有很大一部分患者的父母都是正常的。

也就是说，患者是突然患上此病的，并且之后的表现都符合显性遗传的表现。但是这个第一步是怎么出来的？我根本搞不清楚。”

听到这里，底下顿时议论纷纷。

“突然患上的？这是为什么？”

“看来这里面应该还有其他什么更深层次的东西。”

刚说完，这人的眼睛顿时亮了。他决定回去后就好好研究研究，说不定也可以弄一个遗传学规律来着。要是真弄出来了，那到时候站在台上的可能就是他了。

想着自己风光的一幕，这人的眼神瞬间失去了焦距，陷入了幻想。

不过听到此话的路明远心中却道：这个明显是基因突变嘛！也不知道最后谁能发现？

等人群渐渐安静了下来，黄师姐这才继续道：

“其实除了显性遗传疾病以外，我还发现了隐性遗传的疾病——白化病。

当然，此病症的研究材料来源于一千多年前的历史资料。因为那时候大家族有近亲结婚的习俗，所以易于研究。现在呢，因为禁止近亲结婚，所以白化病这种隐性遗传的疾病已经接近于无了。

现如今，世界上也只有不到一百例。”

紧接着，黄绍琴便将当时一个王姓家族的族谱拿了出来，开始讲解起来。

“我们可以看到，这名名